背景：临床上迫切需要小口径人工血管来治疗冠状动脉和外周动脉疾病，目前，血管组织工程已成为制备小口径人工血管的主要方法，选择合适的生物材料和细胞来源是小口径组织工程血管构建成功的关键因素。目的：观察4种静电纺丝膜材料对骨髓间充质干细胞增殖、黏附及分化为血管平滑肌细胞的影响。方法：分离提取SD大鼠骨髓间充质干细胞。将骨髓间充质干细胞分别接种于聚己内酯(PCL)、聚己内酯-透明质酸(PCL-HA)、聚己内酯-丝素蛋白(PCL-SF)、聚己内酯-明胶(PCL-GEL)静电纺丝膜材料上，培养1,3,7 d后，扫描电镜下观察材料上的细胞排布，鬼笔环肽染色观察材料上的细胞增殖与黏附，qRT-PCR检测材料上细胞分泌的CD90、Meflin、转化生长因子β mRNA表达；向血管平滑肌细胞诱导分化7 d后，q RT-PCR检测材料上细胞ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达。结果与结论：(1)扫描电镜下可见骨髓间充质干细胞在4种静电纺丝膜上均沿着静电纺丝膜的纤维走向排列；(2)鬼笔环肽染色显示，骨髓间充质干细胞在4种静电纺丝膜上分布规律，均沿着纤维走向呈现平行分布，并且PCL-HA、PCL-SF、PCL-GEL静电纺丝膜较PCL静电纺丝膜更有利于骨髓间充质干细胞的增殖、黏附，PCL-SF静电纺丝膜相较于PCL-HA、PCL-GEL静电纺丝膜更有利于骨髓间充质干细胞的增殖、黏附；(3)qRT-PCR检测显示，4种静电纺丝膜材料均可维持骨髓间充质干细胞CD90和Meflin的mRNA表达，组间比较差异无显著性意义(P> 0.05);PCL-HA、PCL-SF、PCL-GEL组培养1,7 d的转化生长因子β mRNA表达高于PCL组(P <0.05),PCL-SF组培养3,7 d的转化生长因子β mRNA表达高于其他3组(P <0.05),PCL-HA组培养7 d的转化生长因子β mRNA表达高于PCL-GEL组(P <0.05)；(4)qRT-PCR检测显示，PCL-SF组ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达高于其他3组(P <0.05),PCL-HA组ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达高于PCL组(P <0.05)；(5)结果表明：相较于PCL、PCL-HA、PCL-GEL静电纺丝膜，PCL-SF静电纺丝膜与骨髓间充质干细胞结合更适合制备小口径组织工程血管。
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